こんにちは。薬剤師のしぐです。
「CBD製品から、残留限度値を超える麻薬成分が見つかった」
東京都が2026年11月10日に発表したのは、飲料ではなく「RRロールオン」という製品についての注意喚起です。薬局で相談を受けたときには、製品名に加えて、ロット番号まで確認する必要があります。
対象として公表された製品は内容量88mL、ロット番号M1500RO924。Δ9-THCが残留限度値0.10ppmを超えて検出されました。東京都は、所持者に使用や販売等をしないよう呼びかけ、遅くとも11月16日（月）までの申し出を求めています。
さらに今回は、個人購入者と販売店で対応先が分かれています。個人は麻薬取締部への持参・郵送等、販売店は都道府県薬務主管課への連絡が基本です。製品の見分け方、公式に案内された提出方法、そして薬局での確認事項を整理します。
対象は「RRロールオン」88mL｜ロット番号を確認する
CBDという成分名だけでは、対象製品かどうかを判断できません。まず容器の販売名、容量、製造販売元、ロット番号を公表内容に照らし合わせます。インターネットの商品画像だけでなく、手元の容器に印字された情報も確認したいところです。
| 確認項目 | 2026年11月10日の公表内容 |
|---|---|
| 販売名 | RRロールオン |
| 内容量 | 88mL |
| ロット番号 | M1500RO924 |
| 製造販売元 | 有限会社ワイエス企画（東京都江東区） |
| 発売元 | 株式会社CBDA（千葉県柏市） |
| 検出成分 | Δ9-THC（テトラヒドロカンナビノール） |
| 判明した内容 | 残留限度値0.10ppmを超過 |
| 東京都の申し出期限 | 2026年11月16日（月）まで |
公表された全成分には、水、イソプロパノール、メントール、カンナビジオールなどが記載されています。飲用する製品として扱うものではありません。また、東京都の発表には具体的な検出濃度や超過倍率は示されておらず、健康被害が起きる量を計算することはできません。
発表時点で健康被害の報告は受けていないとされています。ただし、報告がないことは継続使用の根拠にはなりません。対象品の使用は中止し、公式に案内された手続きに沿って対応してください。
写真で確認し、名称だけで決めつけない
薬局で相談を受ける場合は、電話口で聞いた名前だけで結論を出さず、可能であれば容器の表裏の写真を確認したいところです。製品名、製造販売元、容量、ロット番号、購入時期を整理すると、行政への問い合わせでも説明しやすくなります。
製品を確認するために、その場で薬局へ持参するよう一律に案内するのは避けます。まず公式の提出先と手続きを案内し、不明点は担当窓口へ確認する流れにしておくと、相談者も次の行動を選びやすくなります。
CBDとTHCは別の成分｜「CBD製品だから麻薬」とは限らない
CBDはカンナビジオール、THCはテトラヒドロカンナビノールの略称です。CBD自体が違法な成分というわけではありません。一方、製品中に規制対象の成分が含まれる場合があり、今回はΔ9-THCの残留限度値超過が問題になっています。
そのため、「CBDという文字があればすべて違法」「市販されていたから安全」という両方の決めつけを避ける必要があります。製品ごとの成分と品質、行政による注意喚起を確認することが大切です。
「天然」「リラックス」「ナイト用」は安全性の保証ではない
購入者が選ぶときには、成分の分析値よりも、広告の言葉やパッケージの雰囲気が印象に残ることがあります。しかし、自然由来であることや、夜に使う製品として販売されていることだけでは、法令への適合や体への影響は判断できません。
薬局では、商品のイメージを否定する会話から始めるより、「その製品を正確に確認しましょう」と話を進めるほうが、必要な情報を集めやすいと思います。購入した事情を責めず、今できる安全な対応に焦点を当てることが、相談を続けてもらうためにも大切ですね。
そもそも「CBD」「THC」とは？同じ大麻草に含まれていても、作用は違う
CBDとTHCは、どちらも大麻草に含まれる「カンナビノイド」と呼ばれる成分の仲間です。
ただし、同じ植物に含まれる成分だからといって、体への作用まで同じではありません。 まずは、この2つを分けて理解しておきたいところです。
| 項目 | CBD | THC |
|---|---|---|
| 正式名称 | カンナビジオール | テトラヒドロカンナビノール |
| 特徴 | THCのような「ハイ」になる作用はない | 多幸感や知覚の変化などを起こす |
| 注意点 | 眠気、下痢、肝機能への影響、薬との相互作用など | 判断力・記憶・運動機能への影響、不安など |
| 今回の問題との関係 | 製品に配合されていた成分 | 残留限度値を超えて検出された成分 |
「CBD入り」という表示だけでは、THCが含まれていないことや、製品の安全性までは判断できません。
CBDとは｜「ハイにならない」と「副作用がない」は別の話
CBDは、THCのような酩酊や多幸感、いわゆる「ハイ」になる状態を引き起こさない成分です。
一方で、体に作用しない成分という意味ではありません。
精製したCBDを用いた医薬品の臨床試験では、眠気、下痢、肝機能検査値の異常、ほかの薬との相互作用などが確認されています。
ここは、薬剤師として丁寧に伝えたいところですね。
「天然由来だから安心」「THCではないから、薬と一緒でも問題ない」とは言い切れません。使用している薬がある場合は、CBD製品も含めて医師・薬剤師へ伝えることが大切です。
ただし、医薬品として経口投与したCBDの試験結果を、市販の塗布製品などにそのまま当てはめることもできません。含有量、使い方、体内への吸収などを分けて考える必要があります。
CBDには治療効果があるの？｜医薬品と市販製品を区別する
米国では、精製したCBDを有効成分とする処方薬が、特定のてんかんに伴う発作の治療に承認されています。
しかし、これは、市販のCBDオイルや化粧品にも、同じ治療効果が認められているという意味ではありません。
医薬品として評価された製剤・用量・対象疾患と、市販製品の宣伝は分けて受け止める必要があります。「睡眠によい」「痛みによい」と紹介されていても、その製品について効果と安全性が十分に確認されているかは、別途確認が必要です。
THCとは｜脳の受容体に作用し、知覚や判断に影響する
THCは、大麻による多幸感や知覚の変化などに深く関わる成分です。今回検出されたのは、その一つである**Δ9-THC（デルタ9・THC）**です。
体には、もともとカンナビノイドが作用する受容体があり、THCは脳に多く存在する「CB1受容体」などに作用します。CBDは、この受容体にTHCと同じように作用する成分ではありません。
THCを含む大麻製品では、気分や物事の感じ方が変わるほか、記憶や判断、動作に影響することがあります。心地よさを感じる場合だけでなく、不安などの好ましくない反応が起こる場合もあります。
なぜ「CBD製品」からTHCが検出されるの？
CBDとTHCは別の成分ですが、同じ大麻草に含まれています。そのため、CBDを含む製品では、THCが残っていないかという品質管理も重要になります。
海外では、市販のCBD製品について、表示と実際のCBD含有量が異なる例や、THCが含まれていた例が報告されています。「CBD配合」という表示は、THCが含まれていないことの保証にはなりません。
日本では、製品の区分ごとにΔ9-THCの残留限度値が設けられています。この値を超える製品は、麻薬及び向精神薬取締法上の「麻薬」に該当します。
今回のニュースも、「CBDそのものが麻薬だった」という話ではありません。
CBDを配合した製品から、規制対象となるΔ9-THCが残留限度値を超えて検出されたことが問題です。成分の違いと、製品としての品質を分けて考えることが、正しく理解するためのポイントですね。
Δ9-THCの残留限度値は3区分｜飲料とオイルで違う
2024年12月12日の改正法の第1段階施行により、製品等に残留するΔ9-THCに限度値が設けられました。この値を超える量のΔ9-THCを含む製品等は、麻薬及び向精神薬取締法上の麻薬に該当します。
| 製品区分 | Δ9-THC残留限度値 | 質量濃度での表示 |
|---|---|---|
| 常温で液体の油脂、粉末 | 10ppm | 10mg/kg |
| 水溶液 | 0.1ppm | 0.1mg/kg |
| 上記以外の製品 | 1ppm | 1mg/kg |
RRロールオンについては、東京都が残留限度値を0.10ppmと示しています。オイルの10ppmという数字を別区分の製品に当てはめると、判断を誤ることになります。商品に「リキッド」「オイル」などと書かれていても、その呼び名だけで法令上の区分を確定できるとは限りません。
ppmは濃度であり、1回に使える量ではない
ここでのppmは、製品の質量に対する成分の割合です。例えば1ppmは1kg中1mgに相当します。CBDの配合量を示す「○mg」と、Δ9-THCの残留濃度を示す値は、見ているものが違います。
「CBDが高濃度だからTHCも多い」「CBDの量が少ないからTHCも問題ない」とは判断できません。また、残留限度値は消費者が摂取量を調整するための数字ではありません。超過が確認された製品を薄めたり、少量だけ使ったりしてよいという意味にはならない点も、説明しておきたいところです。
基準内という説明と、効果の裏付けも分けて考える
Δ9-THCの残留限度値に適合するという話は、その規制への適合に関する話です。それだけで、睡眠や不安、痛みなどに対する治療効果が認められたことにはなりません。商品の品質確認と、症状に対して適切な対応を選ぶことは、それぞれ考える必要があります。
痛みやこりなどの悩みをきっかけに使っていたという相談なら、対象製品への対応を案内したうえで、その症状がいつから続いているか、日常生活への支障や使用中の薬を確認し、必要に応じて医療機関へつなげたいですね。製品の相談から、本人が困っていることにも目を向ける視点です。
手元にある場合｜個人購入者と販売店で対応先が違う
東京都は、遅くとも2026年11月16日（月）までに申し出るよう案内しています。「その日までは使ってよい」という猶予ではありません。対象品の使用や販売等は中止し、速やかに対応してください。
| 対象者 | 対応の基本 |
|---|---|
| 購入した個人 | 使用を中止し、最寄りの地方厚生（支）局麻薬取締部（支所）へ持参または指定の方法で郵送等により提出 |
| 都内の販売店 | 販売を中止し、東京都保健医療局健康安全部薬務課へ連絡 |
| 他道府県の販売店 | 販売を中止し、所在地の道府県薬務主管課へ連絡 |
個人購入者は「任意提出書及び所有権放棄書」を用意する
持参・郵送のどちらでも、厚生労働省の発表ページにある「任意提出書及び所有権放棄書」を作成します。持参時には書類を用意し、郵送時には製品と一緒に同封してください。開封済みの製品も対象です。提出先を購入店と決めつけず、公式案内を確認しましょう。
郵送等では、追跡でき、対面で確実に受け取ってもらえる方法が必要です。例示されているのはレターパックプラス、簡易書留、宅配便等。送料は送付者負担の元払いで、着払いは認められていません。漏出や破損を防ぐ梱包と、差出人の正確な氏名・住所・連絡先の記載も必要です。
送り先は最寄りの麻薬取締部等です。発送後は追跡番号を保管します。都道府県薬務主管課への持参も可能ですが、同課への郵送等は控えるよう案内されています。「行政ならどこへ送ってもよい」という理解にしないことが大切です。宛先や必要事項は、公式の郵送案内と書式で確認してください。
関東信越厚生局麻薬取締部の連絡先は03-3512-8688。公式の提出先一覧では、所在地は東京都千代田区九段南1丁目2番1号・九段第三合同庁舎17階、窓口受付は平日10時～17時と案内されています。持参に際して不明点があれば、事前に確認しましょう。
都内の販売店は東京都薬務課へ連絡する
都内販売店の窓口は、東京都保健医療局健康安全部薬務課、電話03-5320-4505、平日9時～17時です。他道府県の販売店は所在地の道府県薬務主管課へ連絡します。薬局が販売者として在庫を持つ場合も、個人向けの郵送手続きをそのまま当てはめず、販売店としての対応を確認してください。
東京都は製造販売元と販売店舗に販売中止等を指示し、発売元を所管する千葉県へ通報しています。店頭だけでなく通販などの販売経路がある場合も、販売中止の対応が行き届いているかを確認したいところです。店舗独自の判断で他店へ在庫を移す、購入者に別の発送先を案内するといったことは避け、行政との連絡内容を共有します。
体調に異常がある場合は受診する
健康被害が疑われる場合は、速やかに医療機関を受診してください。重い意識障害や呼吸の異常がある場合は119番で救急対応を求めます。提出書類をそろえることよりも、体の安全の確認が優先です。
薬局での相談対応｜製品・使用状況・体調を分けて聞く
ここからは、この事例を踏まえた薬局での対応案です。行政が定めた統一様式ではありませんが、確認事項を分けておくと、聞き漏らしを減らし、行政や医療機関へつなぐ情報をまとめやすくなります。
| 確認すること | 具体的な聞き方の例 |
|---|---|
| 製品を特定する情報 | 名前、製造販売元、容量、ロット番号、容器の写真は確認できますか |
| 使用状況 | 最後に使ったのはいつですか。どこに、どのくらい使いましたか |
| 現在の体調 | 普段と違う症状はありますか。意識や呼吸の状態はどうですか |
| 一緒に使ったもの | 同じ時期に使った薬、サプリメント、飲酒について教えてください |
| 手元の状況 | 残っている製品はありますか。すでに窓口へ連絡しましたか |
体調が悪いときは、製品照合を最後まで待たない
相談の途中で明らかな意識の異常や呼吸の異常がわかった場合は、製品名やロット番号をすべて聞き終えることより、救急対応を優先します。反対に症状がない場合でも、対象製品を続けてよいという説明にはつなげません。健康状態の確認と製品の取扱いの確認は、並行して進めたいところです。
受診につなぐときは、使用時刻や本人が覚えている量、症状が出た時刻などを、わかる範囲で整理します。不明な情報を推測で埋める必要はありません。製品を医療機関へ運ぶかどうかも、写真の活用を含め、関係機関の指示に従います。
「提出すれば必ず処罰されない」と約束しない
任意提出という言葉を見て、不安になる人もいると思います。薬局では、公式の提出先・書式・送付方法を案内し、不明点を担当機関に確認できるよう支えます。個別の刑事責任や処分の結論を、薬局で断定することはできません。
「絶対に問題になりません」と保証することも、「持っていたなら必ず逮捕されます」と決めつけることも避けます。事実関係を整理し、担当機関から具体的な説明を受けられるよう支えることが、相談対応として大切だと考えます。
対応を記録し、次の相談でも説明がつながるようにする
相談日、確認した製品情報、使用状況と症状、案内した窓口、伝えた内容を記録します。後日また相談があったときに、「前回どこまで確認したか」がわかるようにするためです。連絡先を伝えただけなのか、本人が実際に相談できたのかも分けて残したいですね。
薬局で日常的に扱う麻薬の保管・残薬対応については、麻薬管理指導加算と麻薬処方箋の確認ポイントでも整理しています。今回の一般消費者向け製品の提出方法は、処方された医療用麻薬の残薬対応と同じものとして案内せず、担当行政に確認しましょう。
学校薬剤師の視点｜広告より、確かめ方と相談行動を伝える
学校でこの話題を扱うなら、個別の商品名を覚えさせることよりも、「見た目や宣伝だけでは成分や安全性を判断できない」という学びにつなげたいと思います。身近な日用品のような形をしていても、確認すべき情報は外見だけではわからない、という視点です。
例えば、「友達が大丈夫と言っていた」「SNSで自然由来と紹介されていた」という情報を受け取ったら、何を確かめるか。製品名と公的な注意喚起を調べる、知らないものを安易に口にしない、困ったら先生や養護教諭などに話す、といった行動を考える題材にできます。
すでに何かを使って不安を感じている子どもが、相談できなくなる伝え方は避けたいところです。危険を伝えることと、助けを求める道を残すことを一緒に考えます。授業の組み立ては、学校薬剤師が行う薬物乱用防止教室も参考にしてください。
また、学校薬剤師が常に校内にいるわけではないため、質問を受けたときに誰へつなぐかを学校側と決めておくことも大切です。活動全体は、学校薬剤師の仕事内容と年間スケジュールにまとめています。全体授業で個人の使用経験を答えさせる形にせず、個別の相談につなげられる導線を用意したいですね。
CBD製品とTHCについてよくある質問
CBD製品は全部違法ですか？
CBD自体を理由にすべて違法と判断することはできません。今回の問題は、対象製品からΔ9-THCが残留限度値を超えて検出されたことです。製品ごとの情報を確認してください。
未開封で、使っていなければ何もしなくてよいですか？
未開封でも対象です。厚労省の郵送案内では開封済みの製品も対象と明記されています。使ったかどうかにかかわらず、公式案内に沿って提出してください。
ネットで販売されていた製品なら大丈夫では？
販売されていた事実だけでは、品質や法令への適合を保証できません。今も通販ページが残っているかどうかより、行政による対象製品の情報を優先して確認しましょう。
海外で購入した製品も、日本でそのまま使えますか？
海外での販売状況だけでは、日本の基準に適合するとは判断できません。輸入に関しては麻薬取締部が案内を公開しています。事前確認についても、厚生労働省の許可・認証を得た製品という意味にはならないことに注意してください。
同じ名前で別のロット番号の製品がありました
公表された表示と違うからといって、ここで安全性を断定することはできません。製品名、容量、ロット番号などを整理し、販売者への確認や、行政窓口への相談に役立ててください。明確になるまでの扱いも窓口の指示を確認しましょう。
まとめ｜対象確認と、次の行動まで案内する
2026年11月10日の発表対象は、RRロールオン88mL、ロット番号M1500RO924です。残留限度値0.10ppmを超えるΔ9-THCが検出され、東京都は11月16日（月）までの申し出を求めています。CBDとTHCを区別すること、製品区分によって基準が違うこと、対象品を使用せず個人・販売店それぞれの手続きに従うことが、押さえておきたいポイントです。
薬局での相談では、製品の照合、体調の確認、行政への連絡を順序立てて支えます。「危険です」と伝えて終わるのではなく、どこに連絡し、何を伝え、扱い方をどう確認するかまで説明できると、相談者が動きやすくなりますね。
しぐでしたっ
参考情報
- 東京都：残留限度値を超える濃度の麻薬成分を含有する製品の発見について（2026年11月10日）
- 厚生労働省：残留限度値を超えるΔ9-THCが検出された製品に対する注意喚起（2026年11月10日）
- 厚生労働省：大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の改正・施行について（第1段階施行関係の残留限度値を参照）
- 厚生労働省：RRロールオンの郵送等にかかるご案内
- 麻薬取締部：CBDオイル等のCBD関連製品の輸入について
- 厚生労働省：薬物乱用防止ポータルサイト・よくあるご質問
確認日：2026年11月10日。個別製品の取扱いは住所地の薬務主管課等の最新の指示に従ってください。
コメント